SantéRéférence : 2026/ICTSITDOAPFTEOCT/16597
Lieu : Kigali, Rwanda
Contrat : contrat de prestation de services (indépendant / entrepreneur individuel)
Durée : 12 mois
Date limite : 13 novembre 2026
Contexte
Le projet MAV+ appuie la mise en place et le fonctionnement de cinq unités d’essais cliniques (Clinical Trials Units, CTU) afin de renforcer la capacité du Rwanda à conduire des essais cliniques et des recherches en santé de haute qualité, conformément aux normes nationales et internationales. Les sites doivent renforcer leurs infrastructures de laboratoire, leurs équipements, leurs systèmes qualité et la gestion des échantillons biologiques. Une étude de préparation des cinq sites a été réalisée ; un plan est désormais élaboré pour former le personnel, équiper les sites et en assurer la pérennité.
Le consultant coordonnera le renforcement des CTU : inventaires et listes d’achats, liaison avec la cellule achats d’Expertise France, installation des équipements de laboratoire et mise en place de biobanques. Il travaillera avec les cinq CTU, les partenaires techniques, les entreprises et les fournisseurs, pour la planification, la préparation des achats, l’installation, la mise en service et la remise des infrastructures, conformément aux bonnes pratiques de laboratoire clinique (BPLC/GCLP), à la biosécurité et aux exigences internationales.
Objectifs
Appuyer le Rwanda Biomedical Centre (RBC), Expertise France et les cinq sites dans l’élaboration d’un plan d’équipement fondé sur la liste des besoins, les normes internationales et l’inventaire existant :
- fournir à chaque site une liste d’équipements ;
- produire une liste d’achats consolidée avec spécifications techniques ;
- veiller à ce que la livraison et l’installation respectent les bonnes pratiques ;
- s’assurer que le personnel des sites est formé par les fabricants ou leurs représentants.
Profil
- Master (minimum) en sciences de laboratoire médical, gestion de laboratoire, sciences biomédicales, recherche clinique, santé publique, génie biomédical ou équivalent
- Au moins 7 ans d’expérience en renforcement ou gestion de systèmes de laboratoire ou de laboratoires de recherche clinique ; au moins 2 projets similaires d’infrastructures ou d’équipements de laboratoire au cours des 7 dernières années
- Expérience avérée de l’achat et de l’installation d’équipements de laboratoire, et de la création ou gestion de biobanques (justificatifs requis)
- Au moins une mission d’appui à des institutions partenaires en coopération internationale
- Connaissance des BPLC et des systèmes de management de la qualité en laboratoire ; expérience de programmes financés par des bailleurs souhaitée
- Anglais requis ; français fortement apprécié
Dossier de candidature
- Proposition technique (compréhension, méthodologie, plan de travail détaillé)
- Proposition financière (honoraires et frais)
- CV
- Au moins deux références ou exemples de travaux similaires des sept dernières années